AccuPath®työllistää yli 1000 henkilöä kaikissa maissa.Etsimme jatkuvasti motivoituneita, innostuneita ja lahjakkaita henkilöitä auttamaan meitä jatkamaan tehtäväämme.Jos olet innostunut tarjoamaan ratkaisuja, jotka pitävät yrityksiä liikkeessä, tutustu avoimiin työmahdollisuuksiimme ja hae.
Liity meihin
Rekrytointiasema
Rekrytointi
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Jiaxing, Zhejiang
Pallokatetriosasto
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Laadi teknisen osaston työsuunnitelma, tekninen tiekartta, tuotesuunnittelu, osaamissuunnittelu ja projektisuunnitelmat yrityksen ja divisioonan kehitysstrategioiden pohjalta.
● Hallitse teknisen osaston toimintaa, mukaan lukien tuotekehitysprojektit, NPI-projektit, parannusprojektien hallinta, suuria päätöksentekoa ja osastojohdon tavoitteiden saavuttamista.
● Johda teknologian käyttöönottoa ja innovaatioita, osallistu ja valvo projektin käynnistämistä, tutkimusta ja kehitystä sekä tuotteiden käyttöönottoa.Kehitä immateriaalioikeuksia koskevia strategioita, immateriaalioikeuksien suojaa, teknologian siirtoa sekä osaajien rekrytointia ja kehittämistä.
● Varmista toiminnallinen tekninen tuki ja prosessin varmistus, mukaan lukien tuotteiden laadun, kustannusten ja tehokkuuden seuranta tuotantoon siirron jälkeen.Johda valmistuslaitteiden ja prosessien kehitystä.
● Tiimin rakentaminen, henkilöstön arviointi, moraalin parantaminen ja muut divisioonan pääjohtajan määräämät tehtävät.
Tärkeimmät haasteet:
● Ohjaa jatkuvaa prosessin T&K-toimintaa ja ylitä nykyisten pallokatetrien valmistusmenetelmien rajoitukset varmistaen ehdottoman kilpailukyvyn laadun, kustannusten ja tehokkuuden suhteen.
● Ohjaa pallokatetrituotteiden jatkuvaa kehitystä kaikilla alueilla ja luo kattavan, tehokkaan ja monikäyttöisen tuotematriisin.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto polymeerimateriaalista tai vastaavalta alalta.
● Yli 5 vuoden tuotekehitys- tai prosessikokemus pallokatetriinterventioista, yli 8 vuoden kokemus implantaatio-/interventiotuotteista ja yli 5 vuoden kokemus teknisen tiimin johtamisesta vähintään 5 hengen tiimin koossa.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Kyky ymmärtää toimialan kilpailijoiden tuotteiden vahvuudet ja heikkoudet, tulevaisuuden tuoteteknologiatrendit, tuotesuunnittelu ja -kehitys, kokemusta projektinhallinnasta ja kokemusta toimitusketjun hallinnasta.
● Erinomaiset kommunikaatio-, yhteistyö- ja oppimiskyvyt, lahjakkuuksien johtamistaidot ja vahva itseohjautuvuus.Yrittäjyys on plussaa.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai
Liiketoiminnan kehitysosasto
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Markkina-analyysi: Kerää ja anna palautetta markkinatiedoista yrityksen markkinastrategian, paikallisten markkinoiden ominaisuuksien ja toimialan trendien perusteella.
● Markkinoiden laajentaminen: Kehitä myyntisuunnitelmia, tutki mahdollisia markkinoita, tunnista asiakkaiden tarpeet ja tarjoa ratkaisuja.Optimoi myyntistrategiat markkinatutkimukseen ja -analyysiin perustuen myyntitavoitteiden saavuttamiseksi.
● Asiakashallinta: Yhdistä asiakastietoja, kehitä asiakkaiden seurantasuunnitelmia ja ylläpidä asiakassuhteita.Toteuta liikesopimuksia, salassapitosopimuksia, teknisiä standardeja ja puitepalvelusopimuksia.Koordinoi tilauksen toimitus, maksun eteneminen ja vientiasiakirjojen vahvistus.Seuraa myynnin jälkeisiä ongelmia.
● Markkinointiaktiviteetit: Suunnittele ja osallistu erilaisiin markkinointitoimintoihin, kuten lääketieteen messuihin, alan konferensseihin ja tuotelanseerauksiin.
Tärkeimmät haasteet:
● Markkinatutkimusten ja -analyysien tekeminen ulkomaisille markkinoille, mahdollisten markkinamahdollisuuksien tunnistaminen ja uusille markkinoille laajentuminen.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto, mieluiten materiaaliin liittyviltä aloilta.
● Yli 5 vuoden yrityskehityskokemus lääketieteellisistä laitteista tai polymeerimateriaalien lääketieteellisistä sovelluksista.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Puhut sujuvasti englantia ja tunnet paikallisen lääkinnällisten laitteiden markkinaympäristön.
● Vahvat itsenäiset asiakaskehitys-, neuvottelu-, viestintä- ja koordinointitaidot.Ennakoiva, tiimihenkinen, mukautuva ja halukas matkustamaan.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai
Liiketoiminnan kehitysosasto
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Vieraile aktiivisesti olemassa olevien asiakkaiden luona, tunnista uusia projekteja, tutki asiakaspotentiaalia ja saavuta myyntitavoitteita.
● Kehitä syvällistä ymmärrystä asiakkaiden tarpeista, koordinoi sisäisiä resursseja ja vastaa asiakkaiden tarpeisiin.
● Kehitä uusia asiakkaita ja lisää tulevaisuuden myyntipotentiaalia.
● Tee yhteistyötä tukiosastojen kanssa liiketoimintasopimusten, teknisten standardien ja puitesopimusten toteuttamiseksi.
● Kerää markkinatietoa ja kilpailijoiden näkemyksiä.
Tärkeimmät haasteet:
● Tutustu uusiin asiakkaisiin ja lisää asiakasuskollisuutta uusilla alueilla.
● Pysy ajan tasalla markkinoiden dynamiikasta ja toimialan muutoksista löytääksesi uusia mahdollisuuksia.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto, mielellään tekniikan alalta.
● Yli 3 vuoden kokemus B2B-suoramyynnistä ja 3+ vuoden kokemus lääkinnällisten laitteiden teollisuudesta.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Ennakoiva ja oma-aloitteinen.Erinomaista asiakaspalveluhenkeä, interventio-/implantoitavien lääkinnällisten laitteiden tausta ja metallikomponenttituotteiden tuntemus katsotaan eduksi.
● Matkustushalu, matkustusprosentti ylittää 50 %.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai tai Jiaxing, Zhejiang
Polymeerimateriaaliliiketoiminta, lääketieteellisten metallimateriaalien osasto, tekstiilidivisioona
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Tutkia lääkinnällisten laitteiden materiaaleihin ja komponentteihin liittyviä uusia teknologioita.
● Suorita toteutettavuustutkimuksia kehittyneistä lääkinnällisten laitteiden materiaaleista ja komponenteista.
● Paranna prosessiteknologiaa lääkinnällisten laitteiden materiaalien ja komponenttien laadun ja suorituskyvyn osalta.
● Valmistele teknisiä ja laatuasiakirjoja lääketieteellisten laitteiden materiaaleista ja komponenteista, mukaan lukien kehitysmateriaalit, laatustandardit ja patentit.
Tärkeimmät haasteet:
● Pysy ajan tasalla alan huipputeknologioista ja edistä uusien teknologioiden ja materiaalien soveltamista.
● Integroi resurssit, aja projektin edistymistä ja nopeuttaa tehokkaasti uusien tuotteiden ja projektien inkubointia ja tuotantoa.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto polymeerimateriaaleista, metallimateriaaleista, tekstiilimateriaaleista tai vastaavista tieteenaloista.
● Yli 3 vuoden tuotekehityskokemus implantoitavien lääketieteellisten tuotteiden alalla.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Materiaalinkäsittelyn asiantuntemus.
● Sujuva englannin kielen (kuuntelu, puhuminen, lukeminen ja kirjoittaminen) sekä hyvät kommunikaatio-, koordinaatio- ja organisointitaidot.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai tai Jiaxing, Zhejiang
Polymeerimateriaaliliiketoiminta, lääketieteellisten metallimateriaalien osasto, tekstiilidivisioona
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Vahvista ja paranna prosesseja jatkuvasti.
● Käsittele tuotepoikkeuksia, analysoi virheiden syitä ja toteuta korjaavia ja ehkäiseviä toimenpiteitä.
● Suunnittele relevantit tuoteprosessit ja raaka-aineet, ymmärrä prosessien haasteet, niihin liittyvät riskit ja valvontatoimenpiteet koko tuotteen toteutusprosessin ajan.
● Ymmärtää kilpailevien tuotteiden pääkomponentit tuote- ja markkinatarpeiden perusteella ja ehdottaa tuoteratkaisuja.
Tärkeimmät haasteet:
● Optimoi tuotteen vakaus ja paranna tuotteen laatua.
● Kustannusten vähentäminen, tehokkuuden parantaminen, uusien prosessien kehittäminen ja riskienhallinta.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto polymeerimateriaaleista, metallimateriaaleista, tekstiilimateriaaleista tai vastaavista tieteenaloista.
● Yli 2 vuoden tekninen työkokemus sekä yli 2 vuoden kokemus lääke- tai polymeeriteollisuudesta.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Materiaalinkäsittelyteknologian tuntemus, Lean Manufacturingin ja Six Sigman tuntemus sekä kyky parantaa tuotteiden laatua ja optimoida.
● Vahvat kommunikaatio- ja yhteistyötaidot, itsenäinen ongelmanratkaisukyky, jatkuva oppimiskyky ja paineensietokyky.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Kiina
Shanghai tai Jiaxing, Zhejiang
Polymeerimateriaaliliiketoiminta, lääketieteellisten metallimateriaalien osasto, tekstiilidivisioona
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Laadunvalvonta: Käsittele tuotteen laatuun liittyvät poikkeukset ajoissa ja varmista tuotteen laadun vaatimustenmukaisuus (poikkeamat, CAPA, materiaalin arviointi, mittausjärjestelmän analyysi, prosessimuutokset, prosessimuutosten laadunvalvonta, riskienhallinta, laadun jäljitettävyys).
● Laadun parantaminen ja tuki: Auttaa prosessien validoinnissa ja varmista prosessimuutosriskien tunnistaminen ja arviointi (muutosten ohjaus, standardianalyysi, laadun optimointi, tarkastusten optimointi).
● Laatujärjestelmä ja seuranta.
● Tunnista tuotteiden laaturiskit ja parannusmahdollisuudet, toteuta parannuksia ja varmista hallittavissa olevat tuotteiden laaturiskit.
● Etsi jatkuvasti menetelmiä tuotteiden laadunvalvonnan optimoimiseksi, laadunvalvontamenetelmien vakauden ja luotettavuuden parantamiseksi.
● Muut esimiesten määräämät tehtävät.
Tärkeimmät haasteet:
● Suunnittele laadunhallintaohjelmia ja paranna laatua tuote- ja tuotantolinjakehityksen perusteella tavoitteena parantaa tuotteiden laatua.
● Edistää jatkuvasti laaturiskien ehkäisyä, valvontaa ja parantamista, parantaa saapuvien, keskeneräisten ja valmiiden tuotteiden laatua ja vähentää asiakkaiden valituksia.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto polymeerimateriaaleista, metallimateriaaleista, tekstiilimateriaaleista tai vastaavista tieteenaloista.
● Yli 5 vuoden kokemus samasta tehtävästä, mielellään lääkinnällisten laitteiden alan tausta.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Lääketieteellisten laitteiden säädösten ja standardien tuntemus, ISO 13485, kokemus uusien projektien laadunhallinnasta, FMEA- ja laatuun liittyvä tilastoanalyysi, taito käyttää laatutyökaluja sekä Six Sigman tuntemus.
● Vahvat ongelmanratkaisu-, viestintä- ja yhteistyötaidot, ajanhallinta, paineensietokyky, henkinen ja psykologinen kypsyys sekä innovaatiokyky.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Yhdysvallat
Irvine, CA
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Markkina-analyysi: Kerää ja anna palautetta markkinatiedoista yrityksen markkinastrategian, paikallisten markkinoiden ominaisuuksien ja toimialan tilan perusteella.
● Markkinoiden laajentaminen: Kehitä myyntisuunnitelmia, tutki mahdollisia markkinoita, tunnista asiakkaiden tarpeet ja tarjoa ratkaisuja.Optimoi myyntisuunnitelmat markkinatutkimuksen ja -analyysin perusteella myyntitavoitteiden saavuttamiseksi.
● Asiakashallinta: Yhdistä ja tee yhteenveto asiakastietoja, kehitä asiakaskäyntisuunnitelmia ja ylläpidä asiakassuhteita.Toteuta liikesopimusten, salassapitosopimusten, teknisten standardien, puitepalvelusopimusten jne. allekirjoittaminen. Hallitse tilausten toimitusta, maksuaikatauluja ja tavaravientiasiakirjojen vahvistuksia.Ota yhteyttä ja ota yhteyttä myynnin jälkeisiin asioihin.
● Markkinointitoiminnot: Suunnittele ja osallistu erilaisiin markkinointitoimintoihin, kuten asiaankuuluviin lääketieteen messuihin, alan konferensseihin ja tärkeimpiin tuotemainostapaamisiin.
Tärkeimmät haasteet:
● Kulttuurierot: Eri maissa ja alueilla on erilaiset kulttuuritaustat ja arvot, mikä voi johtaa vaihteluihin tuotteiden sijoittelussa, markkinoinnissa ja myyntistrategioissa.Paikallisen kulttuurin ymmärtäminen ja siihen sopeutuminen on ratkaisevan tärkeää onnistuneen myynnin kannalta.
● Laki- ja sääntelykysymykset: Eri maissa ja alueilla on erilaisia lakeja ja määräyksiä, jotka koskevat erityisesti kauppaa, tuotestandardeja ja immateriaalioikeuksia.Sinun on ymmärrettävä ja noudatettava sovellettavia lakeja ja määräyksiä, jotta voit varmistaa vaatimustenmukaisen toiminnan.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Alemman korkeakoulututkinto, mielellään polymeerimateriaalit.
● Sujuva englanti;espanjan tai portugalin kielen taito katsotaan eduksi.Paikallisen lääkinnällisten laitteiden markkinaympäristön tuntemus.Yli 5 vuoden yrityskehityskokemus lääketieteellisten laitteiden tai polymeerimateriaalien sovellutusalalta.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● Kyky itsenäisesti kehittää asiakkaita, neuvotella ja kommunikoida sisäisesti ja ulkoisesti useiden osapuolten kanssa.
● Ennakoiva, tiimilähtöinen ja mukautuva työmatkoille.
Työn vaatimukset
Työn vaatimukset
Yhdysvallat
Irvine, CA
Kokopäiväinen (100 %)
Roolin kuvaus:
● Järjestä ja käytä yleistä laatutyötä paikallisten lakien ja määräysten mukaisesti.Perustaa yrityksen laatujärjestelmä ja varmistaa sen noudattaminen.
● Hallitse ja paranna laadun tehokkuutta säännöllisten tarkastusten ja sisäisten tarkastusohjelmien avulla.
● Johda CAPA- ja valitustarkastuksia, johdon tarkastuksia ja riskienhallinnan kehittämistä toiminnallisen tiimin kanssa.Tarkkaile ulkomaisten toimittajien laatuvaatimustenmukaisuutta.
● Kehittää, toteuttaa ja ylläpitää laadunhallintajärjestelmää (QMS) koko prosessiohjaukselle.Koordinoi ulkoisia ja yritysten auditointeja ja ylläpitää laatujärjestelmän sertifiointia.
● Tarkista komponentit ja lopputuotteet tehtaan siirron aikana varmistaaksesi riittävän ja tehokkaan tuotearvioinnin.
● Tarkista SOP:t varmistaaksesi, että ne ovat säännösten mukaisia.Käsittele laatuongelmia ja ota vastuu päivittäisestä tuotteiden laatujulkaisusta.Ylläpidä integroitua dokumentaatiojärjestelmää ja ohjaa toteutusta jokaisessa valmistuspaikassa.Hyödynnä data-analyysitaitoja tunnistaaksesi yleisiä riskejä/ongelmia ja tarjotaksesi ratkaisuja.
● Määrittää testausmenetelmiä, suorittaa menetelmien validointia ja todentamista, suorittaa laboratoriotestauksia ja varmistaa laboratoriojärjestelmän tehokas toiminta.
● Järjestä työvoimaa raaka-aineiden, puolivalmiiden ja valmiiden tuotteiden tarkastamiseen varmistaaksesi laatustandardien noudattamisen.
● Tarjoa koulutusta, viestintää ja neuvoja.
Tärkeimmät haasteet:
● Määräykset ja vaatimustenmukaisuus: Lääkinnällisten laitteiden teollisuudessa on tiukat määräykset ja vaatimustenmukaisuusvaatimukset.Laatupäällikkönä sinun on varmistettava, että tuotteet ovat näiden määräysten ja standardien mukaisia ja että yrityksen toiminta vastaa asiaankuuluvia vaatimuksia.
● Laadunvalvonta: Laadunvalvonta on erittäin tärkeää lääkinnällisten laitteiden teollisuudessa, koska tuotteiden laatu vaikuttaa suoraan potilaan terveyteen ja turvallisuuteen.Sinun on varmistettava, että yrityksen laadunhallintajärjestelmä toimii tehokkaasti, mukaan lukien kyky havaita, arvioida ja ratkaista laatuongelmia.
● Riskienhallinta: Lääketieteellisten laitteiden valmistukseen liittyy tiettyjä riskejä, kuten tuoteviat, turvallisuuskysymykset ja lailliset vastuut.Laatupäällikkönä sinun on hallittava ja vähennettävä näitä riskejä tehokkaasti, jotta yrityksen maine ja edut eivät vaarannu.
Mitä etsimme:
Koulutus ja kokemus:
● Luonnontieteiden ja tekniikan kandidaatin tutkinto tai sitä korkeampi.Ylempi tutkinto eduksi.
● Yli 7 vuoden kokemus laatuun liittyvistä tehtävistä, mieluiten valmistusympäristössä.
Henkilökohtaiset ominaisuudet:
● ISO 13485 -laatujärjestelmän ja sääntelystandardien, kuten FDA QSR 820 ja osa 211, tuntemus.
● Kokemusta laatujärjestelmän asiakirjojen laatimisesta ja vaatimustenmukaisuusauditoinnin suorittamisesta.
● Vahvat esiintymistaidot ja kokemus valmentajana.
● Erinomaiset vuorovaikutustaidot ja todistettu kyky olla tehokkaasti vuorovaikutuksessa useiden organisaatioyksiköiden kanssa.
● Osaat soveltaa laatutyökaluja, kuten FMEA, tilastollinen analyysi, prosessien validointi jne.